检索临床试验
搜索结果
显示39的1 - 20
内源性特征与阻塞性睡眠呼吸暂停手术
本研究将探讨软腭手术后预后的相关因素 药物(acetazolamide, eszopiclone)可以治疗其他潜在的阻塞性疾病 睡眠呼吸暂停(循环增益，唤醒阈值).
肺移植患者TEE与吞咽困难
本研究的主要结局是术后吞咽困难 肺移植术后言语及吞咽评价.
经食道超声心动图(TEE)从食管内部生成心脏的图像 参与者的身体)是所有肺移植手术的常规操作 皇冠hga025，洛杉矶(UCLA)，这是标准的护理. 患者被随机分为两组 组. 干预组将限制每次TEE剪辑的数量(拍摄的照片数量) 情况下. 对照组将把TEE夹的数量留给他们自己决定 参加麻醉师. 研究人员推测，肺移植期间TEE显像的减少将会 减少吞咽困难.
评估ARINA-1在双侧肺移植参与者中预防闭塞性细支气管炎进展的研究
本临床试验的目的是比较ARINA-1 +护理标准与ARINA-1 +护理标准 独自照顾. 它旨在回答的主要问题是:
-评价ARINA-1预防闭塞性细支气管炎综合征的有效性 (BOS)双侧肺移植参与者的进展 -评估ARINA-1在改善生活质量下降和 预防或延迟使用增强免疫抑制的参与者 pre-BOS相对于SOC. 参与者将在筛选、随机分组(第1天)和第4、12、18周、 和24. 在第24周后，参与者将在第32、40和48周进行门诊访问. 参与者还将在第2天进行远程医疗访问，并通过电话评估不良反应 事件(ae)，严重不良事件(SAEs)，以及回顾患者教育 第5、8、36、44周.
呼吸道感染的策略和治疗 &; Viral Emergencies (STRIVE): Shionogi Protease Inhibitor
需要治疗来改善COVID-19住院患者的预后，包括 直接作用抗病毒(DAA)药物减轻正在进行的病毒驱动的病理 复制. 该试验将评估S-217622，一种抗sars - cov2 3c样蛋白酶抑制剂 (PI)由Shionogi开发 &; Co. 有限公司.
本研究设计为随机、安慰剂对照、多中心国际临床试验 该试验将评估S-217622在标准用药之外的临床疗效 COVID-19住院患者的护理(SOC). SOC将由当地建立的机构确定 指南，并可能包括额外的DAA(例如.g.如瑞德西韦)和免疫调节治疗 策略. 在随机化之前，将预先指定某些SOC治疗.
BI 1015550是否能改善进展性纤维化间质性肺疾病(pf - ild)患者肺功能的研究
该研究面向进行性纤维化间质性肺疾病(pf - ild)的成人患者开放。. 患有特发性肺纤维化(IPF)以外的其他形式的PF-ILD的人可以加入 研究. 如果他们已经服用了尼达尼布，他们可以在整个研究过程中继续治疗.
这项研究的目的是找出一种名为BI 1015550的药物是否对人们有帮助 与PF-ILD. 参与者被随机分为3组，意思是偶然. 参与者 两组服用不同剂量的bi1015550片剂，每日2次. 参加 安慰剂组每天服用两次安慰剂片. 安慰剂片看起来像BI 1015550片 但不含任何药物. 参与者的研究时间长达两年半. 在第一年，他们 访问研究地点10次. 之后，他们每3个月访问一次研究地点. 的 医生会定期测试参与者的肺功能. 肺功能检查的结果 组间的比较. 医生还会定期检查参与者的健康状况 注意任何不必要的影响.
吸入伊马替尼肺动脉高压临床试验-长期随访(IMPAHCT-FUL)
imphct - ful:吸入伊马替尼肺动脉高压临床试验-随访时间长 长期延长(LTE)试验是一项确定AV-101长期安全性的随访研究. 还将评估AV-101对疗效指标的长期影响. 受试者 成功完成为期24周的安慰剂对照父母试验(AV-101-002) 提供了继续进行LTE研究的机会. 参加研究的受试者 将接受三剂AV-101活性剂量中的一剂，直到最佳剂量达到 在父研究中选择.
特发性肺纤维化患者吸入曲前列地尼的扩展研究
RIN-PF-302研究旨在评估吸入的长期安全性和耐受性 特发性肺纤维化患者的treprostiil.
索特西普治疗多环芳烃的长期随访研究(MK-7962-004/A011-12)
本研究正在进行，以评估长期的安全性，耐受性和有效性 sotaterept (MK-7962，以前称为ACE-011)用于肺动脉栓塞患者 高血压(PAH). 这项开放标签、长期随访(LTFU)研究得到了数据的支持 来自PULSAR研究(2期，NCT03496207)，在该研究中，接受索特塞普治疗导致 血液动力学和功能改善的研究参与者，包括那些接受 双/三联用药和静脉注射前列环素治疗多环芳烃.
这项开放标签LTFU研究的主要目的是评估长期安全性和安全性 索特西普加入背景多环芳烃治疗的成人受试者的耐受性 多环芳烃患者已经完成了先前的索特塞普研究. 第二个目标是评估 对于先前接受过sotaterept治疗的成年PAH患者持续有效 研究.
强力霉素治疗HIV患者肺气肿(DEPTH试验)
本研究的目的是确定强力霉素是否会减少肺气肿的进展 在艾滋病毒感染者中.
次要目的是检查强力霉素对血药浓度变化的影响 肺气肿，6分钟步行距离，患者报告的结果，用力呼气率 一秒内放血，用力肺活量. 次要目标也将描述 多西环素的安全性和耐受性，并确定多西环素是否与 耐抗生素细菌感染的发展.
门脉性肺动脉高压生物库
该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.
经Sedaconda ACD-S输送吸入异氟醚与静脉异丙酚镇静在重症监护成人机械通气患者中的疗效和安全性比较(INSPiRE-ICU2)
这是一项比较吸入异氟醚的安全性和有效性的研究 Sedaconda ACD-S装置系统与静脉注射异丙酚机械镇静的比较 重症监护病房(ICU)中需要通气的病人.
伐地那非吸入治疗肺动脉高压PRN 2B期研究
本研究的目的是评估RT234对运动参数的影响 通过专门的运动测试(心肺运动测试或CPET)来评估患者 肺动脉高压(PAH).
Tulisokibart (MK-7240/PRA023)治疗系统性硬化症合并间质性肺疾病(SSc-ILD) (MK-7240-007)的2期安全性和有效性研究
本研究的目的是评价金盏花的安全性和有效性 SSc-ILD患者.
大流量在线喷雾雾化
ILAN的目的是评估支气管扩张剂的安全性、可行性和疗效 低氧呼吸患者经HFNC系统用VMN在线支气管扩张雾化器输送 用支气管扩张剂治疗失败患者，并与 使用带面罩的喷射喷雾器进行标准雾化. 调查人员 假设使用HFNC/VMN的气溶胶雾化更安全，更方便 低氧性呼吸衰竭患者的方法与常规治疗的比较 同时提供类似的支气管扩张剂功效.
AV-101(干粉吸入伊马替尼)治疗肺动脉高压(PAH)的研究
IMPAHCT:吸入伊马替尼肺动脉高压临床试验是2b期/期 3研究评价AV-101(干粉吸入伊马替尼)的安全性和有效性 肺动脉高压(PAH)患者. 该研究的2b期部分将 评估三个剂量，以确定研究第三期部分的最佳剂量. 这个阶段 2b的主要终点将是安慰剂校正后肺血管阻力的变化 (PVR). 3期主要终点将是安慰剂校正后6分钟步行的变化 治疗24周后距离(6MWD).
索替赛普在新诊断的中高危PAH患者中的应用研究(mk7962 -005/A011-13)
本研究的目的是评估索特塞普(MK-7962)的效果 称为ACE-011)治疗(加上背景性肺动脉高压(PAH)治疗) 对照安慰剂(加背景多环芳烃治疗)在临床恶化(TTCW)的时间 新诊断为多环芳烃和处于中等或高风险的参与者 进展.
sotaterept用于多环芳烃WHO FC III或FC IV高死亡风险患者的研究
本研究的目的是评估索特塞普(MK-7962)的效果 ACE-011)治疗(加上最大耐受背景肺动脉高压) (多环芳烃)治疗)与安慰剂(加上最大耐受背景多环芳烃治疗)的对比 全因死亡、肺移植或PAH恶化相关的首次事件 住院≥24小时，具有世界卫生组织(WHO)功能 (FC) III类或FC IV类多环芳烃死亡率高.
安全性评价研究, 两种不同剂量的α - 1蛋白酶抑制剂皮下(人)15%对α - 1抗胰蛋白酶缺乏症患者的耐受性和药代动力学
这项研究的目的是评估72毫克的安全性和耐受性 1公斤(mg/kg)和180 mg/kg α -1 15%，皮下单剂量给药(SC) 然后在8周内每周注射SC α -抗胰蛋白酶缺乏症(AATD).
慢性阻塞性肺病早期进展的肺活学研究(来源)
这是一项对600名参与者的观察性研究，以进一步定义早期的性质 慢性阻塞性肺疾病(慢性阻塞性肺病)在年轻、高危人群中的发病率.
这项研究有三个主要目标: -使用CT扫描成像来确定哪些吸烟者会发展为慢性阻塞性肺病. -确定可预测吸烟者患慢性阻塞性肺病的生物标志物. -确定痰(痰)是否可以分析，以预测哪些吸烟者将发展 慢性阻塞性肺病. 程序(方法):所有参与者将接受与研究相关的问卷评估 病史，吸烟和吸烟，药物使用，社会和行为健康， 出现肺部症状时，进食频率高，并会提供鼻拭子、血液、大便和尿液 样本，肺功能检测确定功能，痰诱导提供 痰样本用于气道生物标本分析，以及肺部的CT成像.
脊髓刺激缩短ARDS患者对呼吸机的依赖
这是一个早期阶段的概念验证临床试验，评估安全性和可行性 对脊髓进行无创刺激，可防止呼吸肌肉在机械上萎缩 急性呼吸窘迫综合征患者. 研究人员将招募10名选择性手术患者 (手术队列)和10例ARDS患者(ARDS队列). 一个非侵入性的, 使用水凝胶表面电极的alpha-prototype Restore Technology刺激器将被使用 刺激:在颈或胸水平刺激脊髓.